荧光显微镜这一程序是紧接着浸透的，包埋囊可以用2号胶囊、荧光显微镜专用的塑料囊、或硅橡胶包埋板。如用胶囊或塑料囊，还要有置放它们的支架。

具体操作步骤:

(1)将浸透在包埋剂内的组织块，转移到包埋囊中，并使之位于囊底，然后加包埋剂.

(2)把写好标本块编号的小纸条卷成环状，放入囊中，插到包埋剂里.

(3)不加盖，37℃过夜，这也就是纯包埋剂浸透。

(4)次日，升温到60'C, 48小时聚合固化。

(5)固化完毕，关温箱，自然冷却。

(6)去掉囊壳，取出组织包埋块。

(7)将组织包埋块，存放在干燥器中。

注意所用的荧光显微镜包埋囊、小纸条等，应事先在60'C温箱中烤干，荧光显微镜平时放在干燥器中。

有些组织有方向性，需要定向包埋。例如肌纤维，要分别观察纵切面和横切面;表皮分别观察各层细胞;小肠沿绒毛纵切等。要做到定向包埋，在取材时，把组织块切成细长条，切片方向一般是与长轴垂直的。经过固定、脱水、浸透后，荧光显微镜将细长条的组织块插入细塑料管夹住，然后竖放在包埋囊中，再加入包埋剂.2，戊二醛预固定1^-2小时，VC ;3.蔗糖冲洗液冲洗1-2小时，4,C.可缩短到15分钟左右，也可以保存组织块过夜或数周.4.OsO。后固定1-2小时，4'C;5.50%,70%,90洲丙酮或乙醇脱水各V C10-15分钟，90%室温，荧光显微镜可在70%停留较长时间;

6. 99%丙酮脱水，换二次，每次10-15分钟，室温;

7.丙酮与包埋剂1:1混合液浸透1小时以上，室温或37'C;

8.荧光显微镜纯包埋剂浸透，37℃过夜;

9.600,固化48小时;

10.降温.取出组织包埋块。

(2) 以上只是一般情况，具体做起来，要灵活运用，荧光效果如何，要看是否好切片与结构是否保存得好。本文由编辑并上传。